2-ME-MAF Online Bestellung

Opis

2-ME-MAF (2-Methoxyethyl-Methamphetamin) ist ein synthetisches Derivat aus der Familie der substituierten Amphetamine.
Die Verbindung wird in der modernen neurochemischen und pharmakologischen Forschung eingesetzt, um die molekularen Mechanismen stimulierender Substanzen besser zu verstehen.
In Laborstudien dient 2-ME-MAF als Modellverbindung, um neurochemische Signalwege, enzymatische Umwandlungen und strukturelle Modifikationen innerhalb der Methamphetamin-Analoga zu untersuchen.

2-ME-MAF ist ausschließlich für naukowy Zwecke bestimmt und darf nicht für den menschlichen oder tierischen Konsum verwendet werden.
Seine kontrollierte Verwendung erfolgt ausschließlich in akkreditierten Laboren unter Beachtung internationaler Sicherheits- und Qualitätsstandards.

Chemische Struktur und Klassifikation

Chemisch gehört 2-ME-MAF zu den Phenethylamin- und Amphetamin-Derivaten.
Durch die Methoxyethyl-Substitution an der Seitenkette unterscheidet es sich von klassischen Methamphetamin-Strukturen und weist modifizierte physikalisch-chemische Eigenschaften auf.
Diese Veränderungen beeinflussen die Lipophilie, Löslichkeit und mögliche Rezeptorinteraktionen, wodurch 2-ME-MAF in der Forschung eine einzigartige Vergleichsbasis darstellt.

Wichtige chemische Parameter

• Nazwa chemiczna: 2-Methoxyethyl-Methamphetamin
• Wzór na sumę: C₁₂H₁₉NO
• Masa cząsteczkowa: ca. 193,3 g/mol
• Erscheinungsform: farbloses bis weißliches Pulver
• Czystość: ≥98 % (laboranalytisch bestätigt)
• Rozpuszczalność: gut löslich in Methanol, Ethanol und Aceton
• Stabilność: licht- und wärmeempfindlich; gekühlt lagern

Diese Daten bilden die Grundlage für experimentelle Arbeiten zur Struktur-Wirkungs-Beziehung (SAR).
In Kombination mit analytischen Methoden wie Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) lub Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) können Forscher die chemische Integrität und Reinheit jeder Charge genau prüfen.

Pharmakologische Bedeutung

In der pharmakologischen Forschung wird 2-ME-MAF genutzt, um neurotransmittermodulierende Mechanismen do analizy.
Seine strukturelle Nähe zu Methamphetamin erlaubt Untersuchungen der Wechselwirkungen mit Monoamin-Transportern, insbesondere Dopamin-, Noradrenalin- und Serotonin-Systemen.
Dadurch trägt 2-ME-MAF zur Aufklärung stimulierender Effekte und neurochemischer Regulation bei.

Laborversuche konzentrieren sich vor allem auf die Untersuchung der Signalübertragung, Bindungsaffinität und metabolischen Umwandlung.
Diese Experimente liefern wertvolle Vergleichsdaten für toxikologische Bewertungen und helfen, neue Hypothesen über Rezeptoraktivität und neuronale Plastizität zu formulieren.

Potenzielle Wirkmechanismen

• Stimulation präsynaptischer Monoaminfreisetzung
• Hemmmung der Wiederaufnahme von Dopamin und Noradrenalin
• Veränderung der intrazellulären Signalwege über Transporterbindung
• Analyse der metabolischen Hydroxylierungs- und Demethylierungsschritte

Diese Effekte werden ausschließlich in vitro oder in tierfreien Modellsystemen untersucht.
Ziel ist nicht die Anwendung am Menschen, sondern das Verständnis der molekularen Grundlagen stimulierender Prozesse.

Zastosowania badawcze

2-ME-MAF wird in verschiedenen Disziplinen der chemischen und neurobiologischen Forschung eingesetzt.
Seine klar definierte Struktur ermöglicht reproduzierbare Ergebnisse und unterstützt methodische Entwicklungen in der instrumentellen Analytik und Pharmakodynamik.

Hauptanwendungsgebiete

• Pharmakologische Analysen: Untersuchung der Interaktion mit Monoamin-Transportern
• Struktur-Wirkungs-Vergleiche: Bewertung chemischer Modifikationen innerhalb der Amphetamin-Serie
• Toxikologische Forschung: Identifikation und Quantifizierung potenzieller Metaboliten
• Analytische Kalibration: Referenzmaterial für Spektroskopie- und Chromatographie-Verfahren
• Computergestützte Modellierung: Simulation chemischer Bindungsdynamiken

In der forensischen Wissenschaft wird 2-ME-MAF gelegentlich als Referenzsubstanz eingesetzt, um analytische Nachweisverfahren für neue psychoaktive Stoffe zu kalibrieren.
Dies unterstützt Behörden und Labore beim Aufbau robuster Detektionsmethoden.

Qualitäts- und Prüfnormen

Forschungseinrichtungen legen bei der Arbeit mit 2-ME-MAF größten Wert auf Reinheit, Konsistenz und analytische Rückverfolgbarkeit.
Jede Charge wird mittels HPLC, GC-MS oraz NMR-Spektroskopie untersucht.
Diese Verfahren bestätigen nicht nur die chemische Zusammensetzung, sondern auch die Abwesenheit von Nebenprodukten oder Lösungsmittelrückständen.

Begleitdokumente wie Certificates of Analysis (COA) enthalten präzise Angaben zu Schmelzpunkt, Spektrendaten und prozentualer Reinheit.
Durch diese Dokumentation wird eine hohe wissenschaftliche Nachvollziehbarkeit gewährleistet – ein entscheidender Faktor für die Reproduzierbarkeit experimenteller Ergebnisse.

Sicherheits- und Handhabungshinweise

Der Umgang mit 2-ME-MAF erfordert ein hohes Maß an Sorgfalt und Fachwissen.
Die Substanz ist ausschließlich für Forschung bestimmt und sollte unter Einhaltung der Good Laboratory Practice (GLP) gehandhabt werden.
Alle Arbeiten müssen in belüfteten Laborbereichen oder unter einem Abzug erfolgen, um Inhalation oder Hautkontakt zu vermeiden.

Empfohlene Schutzmaßnahmen

• Tragen von Laborkittel, Schutzbrille und Nitrilhandschuhen
• Arbeiten nur unter funktionierendem Abzug
• Verwendung chemikalienbeständiger Behälter
• Vermeidung offener Pulvermanipulationen
• Vorschriftsmäßige Entsorgung kontaminierter Materialien

Zusätzlich sollten Laborbereiche mit Notduschen, Augenspülstationen und Feuerlöscheinrichtungen ausgestattet sein.
Bei Verschütten oder Kontamination sind standardisierte Dekontaminationsprotokolle zu befolgen.

Lagerung und Stabilität

Zur Gewährleistung der chemischen Stabilität sollte 2-ME-MAF kühl, trocken und lichtgeschützt być przechowywane.
Empfohlen wird eine Temperatur zwischen 2 °C und 8 °C in dicht verschlossenen, beschrifteten Behältern.
Kontakt mit Feuchtigkeit oder oxidierenden Substanzen ist zu vermeiden.
Unter geeigneten Bedingungen bleibt 2-ME-MAF über Monate hinweg stabil.

Status prawny

Der rechtliche Status von 2-ME-MAF variiert je nach Land und Region.
In vielen europäischen Staaten fällt die Verbindung potenziell unter das Ustawa o nowych substancjach psychoaktywnych (NpSG) oder vergleichbare Regelungen.
In den Vereinigten Staaten könnte sie dem Federal Analogue Act unterliegen, während andere Länder den Besitz oder die Verwendung nur im Rahmen zugelassener Forschungsprojekte erlauben.

Vor Beginn eines Forschungsprojekts müssen Institute sicherstellen, dass sie alle erforderlichen Genehmigungen besitzen.
Die unautorisierte Nutzung oder Weitergabe ist gesetzlich verboten.
Alle Experimente sollten dokumentiert und in Übereinstimmung mit nationalen Vorschriften durchgeführt werden.

Wissenschaftliche Bedeutung

Die Erforschung von 2-ME-MAF bietet neue Perspektiven auf die Mechanismen stimulierender Substanzen.
Da die Methoxyethyl-Substitution eine veränderte pharmakologische Dynamik bewirkt, trägt die Untersuchung dieser Verbindung wesentlich zum Verständnis von Struktur-Wirkungs-Beziehungen innerhalb der Amphetamin-Klasse bei.

Forschungsresultate aus 2-ME-MAF-Studien fließen in die Entwicklung analytischer Verfahren, toxikologischer Bewertungen und theoretischer Modelle neuronaler Signalübertragung ein.
Somit spielt die Substanz eine wichtige Rolle in der Grundlagenforschung zu synthetischen Stimulanzien und deren biochemischer Wirkung.

Wnioski

2-ME-MAF ist eine hochreine Forschungschemikalie mit großer Bedeutung für die chemische und neurobiologische Forschung.
Ihre stabile Struktur, analytische Nachweisbarkeit und kontrollierte Anwendung machen sie zu einem wertvollen Werkzeug für Wissenschaftler, die die molekularen Mechanismen stimulierender Verbindungen erforschen möchten.
Der verantwortungsvolle Umgang und die Einhaltung aller rechtlichen Rahmenbedingungen sind dabei zwingend erforderlich.

Durch die gezielte Nutzung von 2-ME-MAF in Laborumgebungen lassen sich neue Erkenntnisse über neurochemische Prozesse, Signalwege und pharmakologische Interaktionen gewinnen – ein entscheidender Beitrag zur modernen Neurowissenschaft und analytischen Chemie.