4MEO-PVP Zamów online

Opis

4MEO-PVP Chlorowodorek (4′-metoksy-α-pirolidynopentiofenon) stanowi Najwyższej jakości analityczny wzorzec odniesienia z chemicznie złożonej i krytycznej z kryminalistycznego punktu widzenia klasy alfa-pochodne pirolidynofenonu. Strategiczny Podstawienie metoksy ({CH}3{O}) w pozycji 4′ pierścienia fenylowego daje tej cząsteczce unikalną sygnaturę chemiczną, co czyni ją kluczowym odczynnikiem w toksykologia sądowa i analiza chemiczna z nowe substancje psychoaktywne (NPS) sprawia. 4MEO-PVP jest niezbędny dla laboratoriów, które analizują molekularne podstawy Hamowanie wznowienia i ustanowienie wysoce czułych metod wykrywania podstawionych katynonów.

To Wysokiej jakości badany standard chemiczny jest przeznaczony wyłącznie dla Kontrolowane, naukowe zastosowanie w akredytowanych obiektach. Dystrybucja jest ściśle ograniczona do Wykwalifikowani eksperci oraz Upoważnione instytucje badawcze. Gwarantujemy analitycznie potwierdzona czystość 98% soli chlorowodorkowej, która jest absolutną podstawą dla Ważność, Identyfikowalność oraz Powtarzalność wysoce wrażliwych chromatograficzny oraz spektroskopowy pomiary. Dla laboratoriów, które potrzebują 4MEO-PVP Wzorzec odniesienia, Materiał kontrolny α-pirolidynofenonu lub odczynniki analityczne do analizy leków oferujemy najwyższą jakość i bezpieczeństwo zgodności.

Doskonałość analityczna,

Integralność i precyzyjna charakterystyka chemiczna to Główne wymagania do jakiegokolwiek standardu kryminalistycznego. Podstawienie metoksy w 4MEO-PVP wymaga szczególnie dokładnej analizy w celu wykluczenia pomyłki z izomerami lub analogami strukturalnymi.

Szczegółowa tożsamość chemiczna i właściwości fizyczne

4MEO-PVP należy do rodziny podstawione katynony i jest alfa-pirolidynofenon. Położenie i rodzaj podstawienia Grupa metoksylowa w pozycji 4′ - jest markerem analitycznym tej cząsteczki.

• Klasa chemiczna: $alpha$-pochodne pirolidynofenonu (katynony).
• Nomenklatura: 4′-metoksy-α-pirolidynopentiofenon (często jako sól chlorowodorkowa).
• Masa cząsteczkowa: Niezbędny do grawimetrycznego i wolumetrycznego przygotowania roztworów wzorcowych oraz kalibracji spektrometrów masowych.
• Formuła: Jest dostępny jako stabilny Sól chlorowodorkowa co skutkuje zwiększoną Trwałość i doskonały Rozpuszczalność w rozpuszczalnikach polarnych (metanol, acetonitryl) dla $LC-MS/MS$-testy są gwarantowane.
• Stan zagregowany: Wysoka czystość, krystaliczny proszek, zoptymalizowany pod kątem precyzyjnego ważenia grawimetrycznego zgodnie z Przepisy ISO 17025.
• Stabilność: Sól chlorowodorkowa ma ulepszoną Długoterminowa stabilność gdy są przechowywane w zalecanych warunkach (chłodne, suche, chronione przed światłem), co zapewnia niezawodność standardu w dłuższych okresach realizacji projektu.

Gwarantowana czystość dzięki wieloanalitycznej weryfikacji i dokumentacji

Nasze zaangażowanie w czystość 98% jest zapewniona przez redundantne metody analityczne, które spełniają wymagania dotyczące GLP oraz ISO 17025 przewyższać.

1. Pierwotne potwierdzenie czystości (kwantyfikacja): Czystość jest przede wszystkim określana za pomocą HPLC (wysokosprawna chromatografia cieczowa) z detekcją fotometryczną (UV/DAD). Jest to złoty standard wykrywania wszystkich nielotnych zanieczyszczeń.
2. Wtórna identyfikacja molekularna (kwalifikacja): Tożsamość została potwierdzona co najmniej dwiema niezależnymi metodami: Chromatografia gazowa ze spektrometrią mas (GC/MS) dla składników lotnych i Chromatografia cieczowa-tandemowa spektrometria mas (LC-MS/MS). Metody te zapewniają charakterystyczne jony fragmentacyjne oraz sygnatury widmowe, które są niezbędne do tworzenia kryminalistycznych baz danych.
3. Kompleksowy certyfikat analizy (CoA): Każda partia zawiera szczegółowy CoA, dane spektralne, ocena czystości i Identyfikowalność partii syntezy. Dokument ten jest prawnie istotnym dowodem dla Ważność stosowanych standardów.
4. Spójność partii: Dzięki ustandaryzowanym procesom produkcji i czyszczenia gwarantujemy minimalną ilość odpadów. Zmienność partii w różnych seriach produkcyjnych, co jest Walidacja długoterminowa i Ważność pomiarów na przestrzeni lat ma kluczowe znaczenie.

Rozszerzone obszary zastosowań w kryminalistyce, toksykologii i farmakologii

Chlorowodorek 4MEO-PVP jest podstawowym odczynnikiem dla laboratoriów specjalizujących się w Rozwój metod analitycznychw Badania nad metabolizmem i farmakologia molekularna katynonów.

Toksykologia sądowa, kalibracja i kontrola jakości

Standard ten jest niezbędny dla laboratoriów, które analizują próbki w krytycznych przypadkach (np. toksykologia drogowa, analizy pośmiertne).

• Walidacja metody: Standard jest używany do Walidacja z $LC-MS/MS oraz GC-MS Metody zapewniające bezpieczeństwo Identyfikacja oraz Kwantyfikacja metoksy-podstawionych katynonów w próbkach biologicznych. Określenie Selektywność w kierunku izomerów i charakterystyka Efekty matrycy mają tutaj ogromne znaczenie.
• Kalibracja i metrologia: Materiał o wysokiej czystości jest wykorzystywany do produkcji precyzyjnych, liniowych Krzywe kalibracji jest używany. Jest to podstawa do precyzyjnego określania stężeń w zakresie niskich nanogramów w matrycach kryminalistycznych, które Identyfikowalność metrologiczna wyników pomiarów.
• Kontrola jakości (QC): 4MEO-PVP służy jako Punkt odniesienia do codziennego strojenia i Kontrola wydajności czułych spektrometrów masowych. Jest również stosowany jako pozytywny wzorzec kontrolny w rutynowych pomiarach w celu określenia niezawodność analityczna całego systemu.

Badania farmakologiczne i metaboliczne

W badaniach wykorzystano 4MEO-PVP w celu zbadania wpływu podstawienia metoksylowego na profil farmakologiczny i metabolizm w porównaniu z 4MEO-PVP. $alpha$-PVP.

• Badania neuroprzekaźników: Badania molekularne badają Affinity oraz Potencja na Transportery dopaminy, noradrenaliny i serotoniny (inhibitory wychwytu zwrotnego monoamin). Dane te mają zasadnicze znaczenie dla przewidywania ryzyka toksykologicznego i modelowania skutków ubocznych. in silico oraz in vitro aktywność farmakologiczna.
• Identyfikacja metabolizmu: Poprzez kompleksowe $In$ $vitro$-Badania (np. przy użyciu rekombinowanych enzymów P450), wszystkie pierwotne i wtórne enzymy są Metabolity 4MEO-PVP i potwierdzono ich strukturę. Dokładna znajomość tych profili metabolitów jest niezbędna dla laboratoriów kryminalistycznych, aby móc wykryć substancję nawet po jej degradacji, a tym samym wydłużyć czas wykrywania.

Ramy prawne i zgodność laboratoriów (szczegółowe wymagania)

Pozyskiwanie i obsługa tego kontrolowane chemikalia badawcze podlegają najsurowszym przepisom i są zarezerwowane wyłącznie do badań naukowych.

Zgodność z przepisami i odpowiedzialność

Ponieważ 4MEO-PVP jest uznawany w wielu jurysdykcjach jako substancja kontrolowana (np. w ramach NpSG), dystrybucja jest ściśle regulowana i wymaga najwyższej staranności.

• Wyłącznie badania: Sprzedaż jest ściśle ograniczona do Analiza i badania w autoryzowane instytucje naukowe ograniczone. Jakiekolwiek niewłaściwe lub nieautoryzowane użycie jest niedozwolone i zabronione.
• Obowiązek kupującego: Kupujący jest zobowiązany do pełna zgodność wszystko przepisy lokalne i międzynarodowe Firma jest zobowiązana do przestrzegania przepisów UE dotyczących importu, posiadania i stosowania kontrolowanych chemikaliów i musi to potwierdzić, przedstawiając prawnie wiążące dowody.

Protokoły bezpieczeństwa dla użytkowników laboratoriów

• PSA: Obowiązkowe są Fartuch laboratoryjny, okulary ochronne i odporność chemiczna Rękawice. Podczas pracy z proszkiem zdecydowanie zaleca się stosowanie masek oddechowych (FFP3).
• Środowisko pracy: Postępowanie z proszkiem i przygotowywanie roztworu musi odbywać się w warunkach Certyfikowane systemy dygestoriów (wyciągi), które są regularnie sprawdzane pod kątem wydajności.
• Przechowywanie: Fajnie ($text{2-8 °C}$), suche i chronione przed światłemaby zoptymalizować Stabilność analityczna być zagwarantowane. Ponadto zapasy muszą być ściśle utrzymywane Księga zapasów być udokumentowane.

Nabycie standardu referencyjnego 4MEO-PVP - partnera zapewniającego doskonałość analityczną

Oferujemy chlorowodorek 4MEO-PVP w analitycznie istotnych ilościach: 100 mg (próbka referencyjna), 500 mg oraz 1 g.

Obowiązkowe wymogi dotyczące zamówień:

1. Dowód Autoryzacja instytucji badawczej (instytucjonalny dokument akredytacyjny).
2. Pisemne potwierdzenie, że substancja wyłącznie do analitycznych celów referencyjnych (kalibracja, walidacja, kontrola jakości).
3. Uznanie Ograniczenia odpowiedzialności i MSDS.