D-Tertylone Order Online

Popis

D-Tertylon hydrochlorid, chemicky známý také jako MDPT nebo tBuONE, se etabluje jako nepostradatelný analytický referenční standard nejvyšší třídy. Jako zástupce syntetické beta-Keto-katinon tato látka hraje klíčovou roli v moderním zkoumání nové psychoaktivní látky (NPS). Molekulární struktura je blízce příbuzná s dalšími klinicky a forenzně relevantními stimulanty, jako jsou např. MDPV a Pyrovaleron, D-tertylon je tak důležitou kontrolní molekulou pro pochopení a analýzu komplexních mechanismů inhibice zpětného vychytávání.

Naše šarže D-Tertylonu HCl je přísně omezena na použití v řízené laboratorní prostředí orientované. Je určen výhradně pro Kvalifikovaní odborníci a Akreditované výzkumné instituce kteří kladou nejvyšší nároky na čistotu a dokumentaci svých činidel. S analyticky potvrzená čistota 98% náš standard zaručuje potřebné Přesnost a Reprodukovatelnost pro vaše spektroskopické a chromatografie Rozměry. Pro laboratoře, které se specializují na stanovení robustních Projekce NPS a Validace toxikologických metod je Referenční standard D-tertylon základem vědecké integrity.

Přesnost v chemii: struktura, specifikace a záruka čistoty

Základem každé platné analytické práce je strukturní čistota a chemická čistota referenčního materiálu. D-tertylon (MDPT) není výjimkou a jeho charakterizace vyžaduje maximální péči.

Podrobný chemický otisk D-tertylonu

Nomenklatura popisuje specifické funkční skupiny, které dávají D-tertylonu jeho jedinečné vlastnosti. Látka patří do skupiny beta-Keto-katinon (beta-ketony), které se vyznačují substituentem keto skupiny na karbonátu. beta-uhlík je charakterizován. Strukturně je molekula charakterizována následujícími znaky Methylenedioxyfenylová skupina na aromatickém kruhu a objemném terc-butylaminové substituenty na aminoskupině.

• Chemická třída: Syntetické beta-Keto-katinon
• Název IUPAC: Přesný chemický název je 1-(3,4-methylendioxyfenyl)-2-(terc-butylamino)-propan-1-on.
• Molekulární forma: Obecně se používá jako stabilní Hydrochloridová sůl doručeno.
• Souhrnný stav: Vysoká čistota, krystalický prášek, která umožňuje jednoduché a přesné vážení na analytických vahách.
• Molekulová hmotnost: 213,69 g/mol (hydrochlorid), který je rozhodující pro přípravu molárních standardních roztoků.
• Profil rozpustnosti: Vynikající Rozpustnost v polárních rozpouštědlech (jako je metanol a acetonitril) a ve vodě, což usnadňuje přípravu kalibračních standardů pro LC-MS/MS a HPLC zjednodušeně.

Zaručená analytická kvalita a dokumentace

Náš závazek ke kvalitě přesahuje pouhé prohlášení o čistotě. Nabízíme komplexní Zajištění kvality, což je nezbytné pro dodržení mezinárodních laboratorních norem.

1. Analýza čistoty: Jeden analytická čistota 98% je minimální požadavek. Toho se dosahuje především HPLC (vysoce účinná kapalinová chromatografie) potvrzeno pomocí UV nebo DAD detekce. Doplňkové techniky, jako např. chromatografie na tenké vrstvě (TLC) nebo plynová chromatografie (GC) Analýzy lze použít také k ověření.
2. Certifikát o analýze (CoA): Každá dodaná jednotka je označena kompletní CoA za předpokladu, že. Tento dokument obsahuje nejen hodnocení čistoty, ale také důležité informace o Spektrometrické údaje (Hmotnostní spektrometrie (MS) a Spektroskopie nukleární magnetické rezonance (NMR)), které se používají pro Ověřování molekulární struktury a vytváření Referenční spektra jsou vyžadovány v laboratorní databázi.
3. Sledovatelnost: Naše výrobní a zkušební protokoly zaručují bezproblémový a plynulý provoz. Sledovatelnost každé šarže, což je rozhodující faktor pro. Certifikace ISO 17025 a dodržování Normy SLP (Správná laboratorní praxe).

 Hlavní oblasti výzkumu a toxikologický význam

Výzkum D-tertylonu (MDPT) má zásadní význam pro pochopení farmakologie syntetických katinonů a pro další vývoj forenzních detekčních metod.

Forenzní toxikologie a screening NPS

Vzhledem k neustálému výskytu nových kathinonových derivátů je D-tertylon klíčovou molekulou ve forenzní analýze. Laboratoře potřebují Referenční standard MDPT, optimalizovat své analytické zkušební postupy. ověřit platnost a aktualizovat své databáze.

• Validace metody: D-Tertylon slouží jako základní Standard kontroly kvality při vývoji robustních Screeningové testy s více cíli pro identifikaci katinonů v biologických vzorcích (např. v moči, krvi, vlasech).
• Kalibrace a kvantifikace: Vysoce čistý materiál se používá k výrobě přesných Kalibrační křivky pro LC-MS/MS a další kvantitativní techniky, které umožňují přesné stanovení koncentrací ve forenzních případech.
• Posmrtná analýza: Tato látka je kritickým referenčním bodem pro analýzu kadaverózního materiálu, kde jsou kladeny vysoké nároky na citlivost a selektivitu metody.

Farmakologický a metabolický výzkum

Strukturální podobnost s významnými MRI (inhibitory zpětného vychytávání monoaminů) činí z D-tertylonu důležitý model pro farmakologické studie.

• Studie transportérů neurotransmiterů: D-Tertylon se používá ke stabilizaci Affinity a Potence molekuly Přenašeče dopaminu, noradrenalinu a serotoninu které je třeba prozkoumat. Tyto studie pomáhají rozluštit potenciální rizika a molekulární profil látky.
• Screening metabolismu: Aby mohly forenzní laboratoře rozpoznat látku i po metabolickém rozkladu, používá se D-Tertylon pro. Na adrese in vitro-Studie metabolismu se používá. Přesný produkty chemického rozkladu (metabolity) a charakterizovali jejich strukturu pomocí hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením. Identifikace těchto metabolitů je klíčem k vývoji nových forenzních metod. Biomarkery.

 Právní rámec a soulad laboratoře

Nákup a nakládání s D-Tertylone hydrochloride podléhá přísným právním předpisům a je vyhrazeno výhradně pro vědecké použití.

Právní a regulační požadavky

Bez ohledu na příslušnou národní klasifikaci (která se může neustále měnit, např. zařazením do NpSG nebo BtMG), D-Tertylon se používá jako řízený výzkum chemických látek zpracováno.

• Omezení prodeje: Prodej probíhá přísně pouze oprávněným výzkumným institucím nebo společnosti s příslušnými licencemi a povoleními k nakládání s regulovanými látkami.
• Odpovědnost za dodržování předpisů: Kupující nese plnou odpovědnost za dodržování všech místní, vnitrostátní a mezinárodní právní předpisy týkající se dovozu, držení, skladování a používání této regulované chemické látky.

Bezpečnost a správné zacházení v laboratoři

Bezpečné zpracování tohoto analytického standardu musí být prováděno v souladu s nejpřísnějšími pravidly. V souladu s GLP podmínky:

• PSA: Pracovník laboratoře musí vždy Osobní ochranné prostředky včetně Laboratorní plášť, rukavice odolné proti chemikáliím a Ochranné brýle.
• Větrání: Zpracování krystalický prášek a příprava zásobních roztoků se musí provádět účinný, certifikovaný systém digestoří (digestoř), aby se zabránilo expozici aerosolům nebo prachu.
• Protokol ukládání: Skladování musí být v souladu s doporučeními uvedenými v dokumentu Bezpečnostní list materiálu (MSDS) se uskuteční: Skvělé (2-8 °C), suché a zcela chráněné před světlemoptimalizovat Chemická stabilita vysoce kvalitního referenčního standardu.

 Proces objednávání a zákaznická podpora analytických standardů

Jsme vaším spolehlivým partnerem pro Vysoce kvalitní referenční standardy.

Dostupná množství a požadavky na objednání

Nabízíme D-Tertylone hydrochloride v následujících analyticky relevantních množstvích, která jsou přizpůsobena potřebám kalibrací a testů kvality:

• Referenční vzorek: 100 mg
• Standardní množství: 500 mg
• Hromadné množství: 1 g

Příkaz je závazný:

1. Důkaz Autorizace a vlastnost jako Výzkumná organizace (doklad o institucionálním statusu).
2. Písemné potvrzení, že látka výhradně pro analytické a vědecké referenční účely se používá.
3. Uznání Omezení odpovědnosti a MSDS.