Beschreibung
D-Tertylone Hydrochlorid, chemisch auch bekannt als MDPT oder tBuONE, etabliert sich als unverzichtbarer analytischer Referenzstandard der Spitzenklasse. Als ein Vertreter der synthetischen beta-Keto-Cathinone spielt diese Substanz eine Schlüsselrolle in der modernen Untersuchung von neuen psychoaktiven Substanzen (NPS). Die molekulare Struktur ist eng verwandt mit anderen klinisch und forensisch relevanten Stimulanzien wie MDPV und Pyrovaleron, was D-Tertylone zu einem wichtigen Kontrollmolekül für das Verständnis und die Analytik komplexer Wiederaufnahmehemmungsmechanismen macht.
Unsere Charge von D-Tertylone HCl ist streng auf die Verwendung in kontrollierten Laborumgebungen ausgerichtet. Sie ist ausschließlich für qualifizierte Fachleute und akkreditierte Forschungseinrichtungen bestimmt, die höchste Anforderungen an die Reinheit und Dokumentation ihrer Reagenzien stellen. Mit einer analytisch bestätigten Reinheit von 98% gewährleistet unser Standard die notwendige Präzision und Reproduzierbarkeit für Ihre spektroskopischen und chromatographischen Messungen. Für Labore, die sich auf die Etablierung robuster NPS-Screenings und die Validierung toxikologischer Methoden konzentrieren, ist der D-Tertylone Referenzstandard die Grundlage für wissenschaftliche Integrität.
Präzision in der Chemie: Struktur, Spezifikationen und Reinheitsgarantie
Die strukturelle Klarheit und die chemische Reinheit des Referenzmaterials sind die Fundamente jeder validen analytischen Arbeit. D-Tertylone (MDPT) ist hier keine Ausnahme, und seine Charakterisierung erfordert höchste Sorgfalt.
Der detaillierte chemische Fingerabdruck von D-Tertylone
Die Nomenklatur beschreibt die spezifischen funktionellen Gruppen, die D-Tertylone seine einzigartigen Eigenschaften verleihen. Die Substanz gehört zur Gruppe der beta-Keto-Cathinone (beta-Ketone), was durch das Ketogruppen-Substituent am beta-Kohlenstoff charakterisiert wird. Strukturell ist das Molekül durch die Methylendioxyphenyl-Gruppe am aromatischen Ring und den voluminösen tert-Butylamino-Substituenten an der Aminogruppe definiert.
- Chemische Klasse: Synthetische beta-Keto-Cathinone
- IUPAC-Name: Die exakte chemische Bezeichnung lautet 1-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-2-(tert-butylamino)-propan-1-on.
- Molekulare Form: Wird in der Regel als stabiles Hydrochlorid-Salz geliefert.
- Aggregatzustand: Hochreines, kristallines Pulver, das eine einfache und präzise Einwaage auf analytischen Waagen ermöglicht.
- Molekulargewicht: 213.69 g/mol (Hydrochlorid), entscheidend für die Erstellung molarer Standardlösungen.
- Löslichkeitsprofil: Ausgezeichnete Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln (wie Methanol und Acetonitril) sowie in Wasser, was die Vorbereitung von Kalibrationsstandards für LC-MS/MS und HPLC vereinfacht.
Garantierte Analytische Qualität und Dokumentation
Unsere Verpflichtung zur Qualität geht über eine einfache Reinheitsangabe hinaus. Wir bieten eine umfassende Qualitätssicherung, die für die Einhaltung internationaler Laborstandards unerlässlich ist.
- Reinheitsanalyse: Eine analytische Reinheit von 98% ist die Minimalanforderung. Diese wird primär durch HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) mit UV- oder DAD-Detektion bestätigt. Ergänzende Techniken wie dünnschichtchromatographische (TLC) oder gaschromatographische (GC) Analysen können zusätzlich zur Verifizierung eingesetzt werden.
- Analysezertifikat (CoA): Jede ausgelieferte Einheit wird mit einem vollständigen CoA versehen. Dieses Dokument beinhaltet nicht nur die Reinheitsbewertung, sondern auch wichtige spektrometrische Daten (Massenspektrometrie (MS) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR)), die für die Validierung der molekularen Struktur und die Erstellung von Referenzspektren in Ihrer Labordatenbank erforderlich sind.
- Rückverfolgbarkeit: Unsere Produktions- und Prüfprotokolle gewährleisten eine lückenlose Rückverfolgbarkeit jeder Charge, ein entscheidender Faktor für die ISO 17025-Zertifizierung und die Einhaltung der GLP-Standards (Good Laboratory Practice).
Zentrale Forschungsfelder und Toxikologische Relevanz
Die Forschung mit D-Tertylone (MDPT) ist entscheidend für das Verständnis der Pharmakologie synthetischer Cathinone und die Weiterentwicklung forensischer Nachweismethoden.
Forensische Toxikologie und NPS-Screening
Angesichts der ständigen Entstehung neuer Cathinon-Derivate ist D-Tertylone ein Schlüsselmolekül in der forensischen Analytik. Labore benötigen den MDPT-Referenzstandard, um ihre analytischen Testverfahren zu validieren und ihre Datenbanken zu aktualisieren.
- Methodenvalidierung: D-Tertylone dient als essentieller Qualitätskontrollstandard bei der Entwicklung robuster Multi-Target-Screening-Assays zur Identifizierung von Cathinonen in biologischen Proben (z. B. Urin, Blut, Haar).
- Kalibrierung und Quantifizierung: Das hochreine Material wird verwendet, um exakte Kalibrierungskurven für LC-MS/MS und andere quantitative Techniken zu erstellen, wodurch die genaue Bestimmung der Konzentrationen in forensischen Fällen ermöglicht wird.
- Post-mortem-Analytik: Die Substanz ist ein kritischer Referenzpunkt für die Analyse in Leichenmaterial, wo hohe Anforderungen an die Sensitivität und Selektivität der Methode gestellt werden.
Pharmakologische und Metabolische Forschung
Die strukturellen Ähnlichkeiten zu prominenten MRIs (Monoamin-Wiederaufnahmehemmern) machen D-Tertylone zu einem wichtigen Modell für pharmakologische Studien.
- Neurotransmitter-Transporterstudien: D-Tertylone wird eingesetzt, um die Affinität und Potenz des Moleküls an Dopamin-, Noradrenalin- und Serotonin-Transportern zu untersuchen. Diese Studien helfen, die potenziellen Risiken und das molekulare Profil der Substanz zu entschlüsseln.
- Metabolismus-Screening: Um forensischen Laboren die Erkennung der Substanz auch nach dem metabolischen Abbau zu ermöglichen, wird D-Tertylone für In vitro-Metabolismusstudien verwendet. Dabei werden die genauen chemischen Abbauprodukte (Metaboliten) identifiziert und deren Struktur mittels hochauflösender Massenspektrometrie charakterisiert. Die Identifizierung dieser Metaboliten ist der Schlüssel zur Entwicklung neuer forensischer Biomarker.
Rechtliche Rahmenbedingungen und Labor-Compliance
Der Kauf und die Handhabung von D-Tertylone Hydrochlorid unterliegen strengen rechtlichen Bestimmungen und sind ausschließlich dem wissenschaftlichen Bereich vorbehalten.
Rechtliche und regulatorische Anforderungen
Unabhängig von der jeweiligen nationalen Klassifizierung (die sich ständig ändern kann, z. B. durch Aufnahme in das NpSG oder das BtMG) wird D-Tertylone als kontrollierte Forschungschemikalie gehandhabt.
- Verkaufseinschränkung: Der Verkauf erfolgt streng nur an autorisierte Forschungseinrichtungen oder Unternehmen mit den entsprechenden Lizenzen und Genehmigungen zum Umgang mit kontrollierten Substanzen.
- Compliance-Verantwortung: Der Käufer trägt die volle Verantwortung für die Einhaltung aller lokalen, nationalen und internationalen Gesetze bezüglich des Imports, des Besitzes, der Lagerung und der Verwendung dieser geregelten Chemikalie.
Sicherheit und Sachgemäße Handhabung im Laborbetrieb
Die sichere Verarbeitung dieses analytischen Standards muss unter Einhaltung strengster GLP-konformer Bedingungen erfolgen:
- PSA: Der Labormitarbeiter muss stets vollständige Persönliche Schutzausrüstung tragen, einschließlich Laborkittel, chemikalienresistenter Handschuhe und Schutzbrille.
- Belüftung: Die Verarbeitung des kristallinen Pulvers und die Vorbereitung von Stammlösungen müssen unter einem effizienten, zertifizierten Abzugssystem (Fume Hood) erfolgen, um die Exposition gegenüber Aerosolen oder Stäuben zu verhindern.
- Lagerungsprotokoll: Die Lagerung muss gemäß den Empfehlungen im MSDS (Sicherheitsdatenblatt) erfolgen: Kühl (2–8 °C), trocken und vollständig lichtgeschützt, um die chemische Stabilität des hochwertigen Referenzstandards zu gewährleisten.
Bestellprozess und Kundensupport für analytische Standards
Wir sind Ihr zuverlässiger Partner für hochqualitative Referenzstandards.
Verfügbare Mengen und Bestellvoraussetzungen
Wir bieten D-Tertylone Hydrochlorid in folgenden analytisch relevanten Mengen an, die auf die Bedürfnisse von Kalibrierungen und QK-Tests zugeschnitten sind:
- Referenzprobe: 100 mg
- Standardmenge: 500 mg
- Großmenge: 1 g
Die Bestellung erfordert zwingend:
- Nachweis der Autorisierung und der Eigenschaft als Forschungseinrichtung (Nachweis des institutionellen Status).
- Schriftliche Bestätigung, dass die Substanz ausschließlich für analytische und wissenschaftliche Referenzzwecke verwendet wird.
- Anerkennung der Haftungsbeschränkungen und des MSDS.






Bewertungen
Es sind noch keine Bewertungen vorhanden.